Đột biến gen là gì? Các dạng đột biến gen xảy ra như thế nào?
Đột biến di truyền là những thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA tạo nên một gen, khác với những gì được tìm thấy ở hầu hết mọi người. Mức độ đột biến có thể ảnh hưởng đến bất kỳ nơi nào từ một thành phần đơn lẻ của DNA (cặp bazơ) đến một đoạn lớn nhiễm sắc thể bao gồm nhiều gen… Hãy cùng abandonedsubwaytunnels.com tìm hiểu chi tiết hơn về đột biến gen là gì? trong bài viết dưới đây nhé!
I. Đột biến gen là gì?
Đột biến gen là gì? Đột biến gen là sự thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA tạo nên một gen mới, do đó trình tự đó khác với trình tự mà hầu hết mọi người mắc phải. Đột biến thay đổi kích thước có thể ảnh hưởng đến mọi phần của DNA, từ các cặp bazơ đến các đoạn lớn của nhiễm sắc thể với nhiều gen.
Đột biến gen được chia thành hai nhóm chính: đột biến gen dị hợp tử được di truyền từ bố hoặc mẹ, xuất hiện trong suốt cuộc đời và có ở hầu hết mọi tế bào trong cơ thể.
Đột biến gen là sự thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA tạo nên một gen mới
Những đột biến này xảy ra trong noãn hoặc tế bào sinh tinh hoặc giao tử của bố mẹ, vì vậy Khi noãn và tinh trùng hợp nhất để tạo thành noãn được thụ tinh, noãn nhận DNA từ cha mẹ, nếu có đột biến DNA nhận từ cha hoặc mẹ thì đứa trẻ sinh ra và lớn lên với đột biến này trong mỗi tế bào.
Đột biến dinh dưỡng xảy ra ở một số thời điểm trong cuộc đời và chỉ biểu hiện ở một số tế bào nhất định trong cơ thể, không phải tất cả các tế bào trong cơ thể. Những thay đổi này có thể do các yếu tố môi trường như tia cực tím từ ánh sáng mặt trời hoặc do sự sao chép sai DNA trong quá trình phân chia tế bào. Các đột biến trong tế bào xôma (không phải noãn và tinh trùng) không được truyền lại cho thế hệ sau.
Biến đổi gen là những đột biến mới xảy ra và có thể là di truyền hoặc dinh dưỡng. Trong một số trường hợp, đột biến xảy ra ở noãn và tế bào tinh trùng của người, nhưng không xảy ra ở các tế bào khác. Trong những trường hợp khác, đột biến xảy ra ở trứng đã thụ tinh ngay sau khi trứng và tinh trùng hợp nhất. (thường khó biết chính xác thời điểm xảy ra đột biến).
Khi trứng thụ tinh phân chia, các tế bào xuất hiện trong phôi trong quá trình phát triển sẽ đột biến. Những đột biến mới này có tiền sử di truyền, có thể gây rối loạn di truyền ở trẻ em có gen đột biến ở mọi Nếu di truyền trong gia đình, họ hàng thậm chí không có các đột biến này, nếu di truyền trong gia đình, họ hàng thậm chí không có các đột biến này.
II. Các dạng đột biến gen
Đột biến gen là gì? Trình tự DNA của các gen có thể được sửa đổi theo nhiều cách khác nhau để tạo ra các dạng đột biến khác nhau. Đột biến gen có những ảnh hưởng khác nhau đến sức khỏe, tùy thuộc vào nơi chúng xảy ra và liệu chúng có làm thay đổi chức năng của các protein thiết yếu hay không.
Các đột biến là: Đột biến thay thế: Loại này Đột biến là sự thay đổi các cặp bazơ dna dẫn đến sự thay thế một axit amin bằng một protein do gen tạo ra bằng một axit amin khác.
Đột biến vô nghĩa: Đột biến vô nghĩa cũng là sự thay đổi các cặp bazơ của ADN. Nhưng thay vì thay thế một axit amin bằng Một loại khác, trình tự DNA đã sửa đổi ngay lập tức báo hiệu cho các tế bào và ngừng xây dựng protein. Loại đột biến này có thể làm ngắn protein và có thể không hoạt động bình thường hoặc hoàn toàn không hoạt động.
Đột biến chèn: Đột biến này làm thay đổi số lượng gốc DNA trong gen bằng cách thêm một phần DNA. Do đó, các protein do gen tạo ra có thể không hoạt động bình thường. Đột biến xóa: Đột biến này thay đổi số lượng gốc DNA bằng cách loại bỏ một phần của DNA bị loại bỏ có thể làm thay đổi chức năng của các protein cấu tạo từ gen đó.
Đột biến chuyển khung: Dạng đột biến này xảy ra khi khung đầu của gen thay đổi do thêm hoặc mất các base của ADN. Khung đọc bao gồm một nhóm ba bazơ, mỗi bazơ mã hóa một axit amin. Đột biến chuyển khung làm thay đổi nhóm Protein tạo thành thường không hoạt động. Chèn thêm, mất đoạn và nhân đôi đều có thể là đột biến chuyển khung.
Đột biến lặp lại kéo dài: Nucleotide là các chuỗi ngắn của DNA được lặp đi lặp lại liên tiếp, ví dụ: than bùn trinucleotide bao gồm các cặp bazơ của trình tự, và than bùn tetranucleotide bao gồm bốn cặp bazơ của trình tự. Mở rộng lặp lại là một đột biến làm tăng số lần một chuỗi DNA ngắn được lặp lại. Loại đột biến này có thể làm cho protein tạo thành hoạt động không bình thường.
Trình tự DNA của các gen có thể được sửa đổi theo nhiều cách khác nhau để tạo ra các dạng đột biến khác nhau
III. Nguyên nhân gây đột biến gen
Sự thay đổi trình tự của phân tử ADN trong các cặp nuclêôtit gây ra đột biến gen ở người. Tại sao lại có sự thay đổi này? Khi dna được nhân lên, có sự cố xảy ra: mất, thêm hoặc thay thế cặp nuclêôtit.
Với sự thay đổi của môi trường, sinh vật thay đổi. Đây được gọi là Khi các sợi được sao chép, liên kết hydro thay đổi, và sự chọn lọc nhân tạo, do con người gây ra một số thay đổi di truyền để tạo ra các sinh vật tốt hơn.
Sự bắt cặp không khớp trong quá trình nhân đôi ADN ngăn cản các cặp nucleotit tuân theo nguyên tắc bổ sung. Sự phân cắt không chính xác cặp nuclêôtit và làm thay đổi gen.
Sự thay đổi trình tự của phân tử ADN trong các cặp nuclêôtit gây ra đột biến gen ở người
Trên đây đã giúp chúng ta hiểu rõ hơn về đột biến gen là gì và những căn bệnh mà chúng gây ra, việc hiểu rõ nguyên nhân gây ra đột biến có thể giúp tránh được hầu hết các trường hợp đột biến gen.
